Gadolinium / produit de contraste IRM

SENSIBILISATION SUR LES DANGERS DU GADOLINIUM (facebook)

 

TOXICITE DU GADOLINIUM GROUPE FACEBOOK

 

Pétition : Arrêtez les dégâts et trouvez un remède pour les victimes de la toxicité du contraste en IRM

 

"La torture mentale de la toxicité du gadolinium"

Nous sommes absolument furieux que nous traversions cela et que plus de gens après nous le fassent également. Nous sommes fâchés et amers car aucune bonne étude d’innocuité à long terme n’a été menée sur les agents de contraste au gadolinium. Pas un seul. Et cela fait environ trois décennies maintenant. Comment se peut-il?

Nous avons lancé le projet Lighthouse Project afin de faire la lumière sur les effets du Gadolinium retenu sur les agents de contraste à base de gadolinium (GBCA) utilisés pour les IRM et les ARM à contraste renforcé. Ce site Web fait partie de nos efforts pour mieux faire connaître les effets de la toxicité du gadolinium.
Les GBCA sont généralement considérés comme sûrs à utiliser chez les patients présentant une bonne fonction rénale. Cependant, la rétention de Gadolinium est connue pour avoir des conséquences graves, notamment la maladie incurable et potentiellement mortelle connue sous le nom de fibrose systémique néphrogénique ou FSN.

Témoignage

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Témoignage

Gadolinium danger !

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Avertissement FDA

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Suspension des AMM

Plusieurs agents de contraste au gadolinium disparaîtront bientôt des pharmacies. Par décision du 23 novembre, la Commission européenne a en effet suspendu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des produits contenant de l’acide gadopentétique, du gadodiamide et du gadoversetamide sous leur forme administrable en intraveineux. Cette suspension concerne deux références vendues en France : le Magnevist® (gadopentetate dimeglumine) de Bayer et l’Omniscan®(gadodiamide) de...
 
suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux, restriction de l’AMM de l’acide gadobénique à l’imagerie du foie et modification de l’information des autres spécialités maintenues - Lettre aux professionnels de santé

Gadolinium

En janvier 2018, l’Agence européenne des Médicaments (EMA) a suspendu l'autorisation de certains produits de contraste à base de gadolinium en raison d'études ayant montré « que de faibles quantités de gadolinium sont retenues dans le tissu cérébral ». Cette décision a été prise parce que « les risques à long terme de la rétention de gadolinium dans le tissu cérébral sont inconnus ».
 
Ces produits ont été massivement utilisés pendant des années pour servir de marqueur lors des IRM et, d’un coup, on nous explique que le produit est retiré du marché car il se dépose entre autre dans le cerveau, les os et les reins des patients. Mais, rassurez-vous, ils nous disent que rien ne prouve à ce jour que le dépot d’un métal dans nos cerveaux est nuisible…ce qui explique d’ailleurs son retrait en catimini alors que cela fait depuis 2015 au moins que des scientifiques ont identifié ce problème.

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